Энтони Робертс
Одной из наиболее особых вещей в стероидном сообществе, а также, в частности, в интернет -стероидном сообществе, является непрерывный уровень дезинформации о рецепторе андрогена, а также бугейман понижения рецептора. Поскольку большинство людей пережили рецепторные понижения в других формах, это тема, с которой мы немного знакомы (то есть вы пьете так много кофе, что кофеин больше не поражает вас как трудного, или вы устанавливаете терпимость к алкоголю и т. Д.)
Похоже, что общий консенсус, что лучший, наиболее продуктивный цикл часто является первым. После этого, нам сказали, что наше «рецепторы понижено». Предположительно это означает, что они делают меньше, так как они уменьшаются в количестве, чувствительности или активности. Конечно, это упрощение, хотя, что более важно, в лучшем случае неточна. Проблема, по -видимому, связана с тем, как именно обсуждаются термины, как если бы у нас было x рецепторов, а их чувствительность является единственным определяющим фактором того, как мы приобретаем рост мышечной массы (или что -то в этом роде) из использования анаболических стероидов. По правде говоря, рецепторы находятся в постоянном указании потока, в отношении их числа, а также чувствительности. Когда мы проводим тренировку с резистентностью, мы увеличиваем количество, а также чувствительность наших андрогенных рецепторов. Когда мы находимся на гипокалорической диете, когда мы снова влияем на состояние наших рецепторов андрогенов. Помимо да, когда мы используем анаболические стероиды, мы снова занимаемся активностью, которая влияет на наши андрогенные рецепторы. Однако не тот метод, который вы думаете.
Андрогенный рецептор (очевидно) рецептор, который запускается андрогенами (тестостерон и т. Д.). Когда рецептор в паре с лигандом (в данном случае, андрогеном), они набирают гомодимер, а также (пропуская несколько шагов) инициируют рост мышечной массы (или потерю жира или что -то еще). [Мы не собираемся говорить о том, как именно корковые стероиды могут также тичать гетеродимер с рецептором андрогена, так как это немного за пределами нынешнего обсуждения, однако я просто добавлю это в микс, поэтому мы все в точно та же страница относительно сложности темы]
Когда я использую слово, подобное «регулированию» в рекомендации для рецептора андрогена, мы говорим о управлении или власти над самим рецептором, в то время как «чувствительность» будет использоваться, чтобы означать уровень активности или действия рецептора, а также « Число »будет использоваться, чтобы означать… эхх … число. Что -то, что регулирует рецептор андрогена, – это вещь, которая оказывает власть над количеством или чувствительностью самого рецептора, как положительно, либо отрицательно. Увеличение чувствительности AR позволит таким же количеству рецепторов выполнять больше работы, в то же время увеличение числа предоставит нам больше рецепторов для достижения большей работы. Противоположность также будет иметь правду – менее чувствительный рецептор (или наличие меньшего количества) будет означать меньшее воздействие, оказываемое на ячейку.
Период полураспада, а также пролиферация андрогенного рецептора могут варьироваться в зависимости от исследуемых клеток, что означает, что интенсивный сеанс HIIT может вызвать серьезное увеличение количества, а также чувствительность к скелетной ткани, однако меньше для кожи головы или эпидермиса (последнее, имеющее высокая концентрация рецепторов). Если мы посмотрим на ткань мышечной массы, а также лиганд (андроген), связанный с рецептором, не связан с рецептором, мы говорим около полураспада около трех часов. Так что, если бы у вас было два рецептора, три часа спустя у вас будет один (произвольные числа). Помимо того, что если бы уровень производства составлял один за три часа (опять же, в отсутствие андрогена), вы будете в том, чтобы указать гомеостаз с двумя рецепторами всегда, один умирающий, когда был образован еще один. Однако, если вы добавите лиганд в смесь, период полураспада более чем вдвое, как и уровень производства. Поэтому, когда люди говорят о эффекте насыщения или рецепторах, забитых или десенсибилизированных, они не на самом деле рисуют точную фотографию происходящего. Пока нет, в любом случае (или, по крайней мере, не на типичном 12-16-недельном цикле).
Фактически, хотя они не смотрели на андрогенные рецепторы как таковые, традиционное исследование Bhasin et al. Исследование показало непропорционально более высокий ответ с более высокими (и самыми высокими) дозами тестостерона (до 600 мг в неделю длинного эфира). Мы не можем утверждать, что это было из -за активности рецептора (как это не было измерено), однако мы можем сказать, что не было замечено никакого «засорения» или «десенсибилизирующего» воздействия. Это исследование длилось 12 недель, а также следует отметить, что, хотя самые большие результаты были замечены с наибольшей дозой, большинство из этих результатов не наблюдалось в конце цикла.
Напротив, работа Шеффилда-Мур et. Al., Показал, что, когда пожилым парням был предоставлен тестостерон вверх до тех пор, пока их уровни не достигли более высокой стороны физиологического, их экспрессия AR испытывает на 200%+ повышение+ после первого месяца – однако через шесть месяцев вернулось на исходное значение. Итак, мы снова вернулись к телу BEING чрезвычайно великолепен в достижении гомеостаза, а также в то время как типичный цикл не приведет к снижению, о которой мы слышим, любой тип длительного использования фармацевтической препаратов в конечном итоге проиграет способности организма контролировать себя. Не беспокойтесь, если вы останетесь достаточно долго, вы в конечном итоге получите сенсибилизированность снова. Точно так же, как держаться подальше от кофеина … если вы делаете это достаточно долго, ваш следующий двойной эспрессо в конечном итоге чувствует себя, как будто велика начинает шары.
В теоретических терминах это может дать нам повод полагать, что короткие, более высокие циклы дозы, выполненные агрессивным PCT, могут привести к наибольшему достижению пользователя для отдыха. Нам не хватает соответствующих данных, чтобы подтвердить эту теорию в настоящее время. В более практическом плане, маловероятно, что «круизный» часть протокола стиля взрыва/круизного стиля позволит организму восстановить рецепторы андрогена. Опять же, нам также не хватает клинических данных для этого. Однако менее научным методом, возможно, более эмпирическим методом для велосипеда, было бы отслеживать прибыль, а также ездить на велосипеде, когда они замедлились до неприемлемой скорости.
Другая морщина обеспечивает себя, когда мы начинаем копаться в выносливости (насколько тесно лиганд прикрепляется к рецептору), а также не рецепторные воздействия анаболических стероидов. Понижение рецептора может быть связано с уменьшением связывания. Или не. Поскольку даже если рецептор андрогена не присутствовал, андрогены все равно оказывали бы некоторые из своих традиционных эффектов. Пусть это человек на некоторое время гремел в вашем куполе. Даже если бы не было андрогенного рецептора, андрогены все равно имели бы свой анаболический эффект. Фактически, самые большие миотропные воздействия иногда связаны с некоторыми из анаболиков, которые показывают наименьшую способность связываться с рецептором андрогенов, а также на потом/Versa – некоторые из самых слабых анаболических воздействий обнаруживаются в андрогенах, которые связывают большинство плотно.
Регуляция андрогеновых рецепторов является сложной темой, а также, безусловно, не снижается для «использования большого количества стероидов, а также вы получите чувствительность». Скорее всего, гораздо более точно указать, что использование тонны стероидов в течение длительного времени приведет к снижению результатов (на MG для MG), в то время как практические дозы, а также циклы создадут идеальные результаты. Однако вы, скорее всего, уже поняли это …
Андрогенный рецептор в скелетной мышечной массе человека, а также культивированные спутниковые клетки мышечной массы: активизация лечением андрогенами.
Абстрактный
Андрогены стимулируют миогенез, однако мы не понимаем, какие типы клеток в массе скелетных мышц человека выявляют белок андрогенного рецептора (AR), а также являются мишенью действия андрогена. Поскольку тестостерон способствует приверженности плюрипотентов, мезенхимальных клеток в миогенную линию, мы предположили, что AR будет экспрессирован в клетках -мезенхимальных предшественниках в скелетных мышцах. Экспрессию AR оценивали с помощью иммуногистохимического окрашивания, конфокальной иммунофлуоресценции, а также иммуноэлектронной микроскопии в срезов Vastus Lateralis от здорового парня, а также после лечения супрафизиологической дозой тестостерона Enanthate. Спутниковые клеточные культуры из массы скелетных мышц человека также были проверены на экспрессию AR. АР-белок экспрессировали преимущественно в спутниковых клетках, определяемых их местом за пределами сарколеммы, а также внутри базальной пластинки, а также с помощью CD34, а также окрашивания C-Met. Многие мионуклеи в мышечной массовой волокнах также продемонстрировали иммуноокрашивание. Кроме того, стволовые клетки CD34+ в интерстиции, фибробласты, а также тучные клетки экспрессировали иммунореактивность AR. Экспрессия AR также наблюдалась как в эндотелиальных, так и в клетках массы гладких мышц. Иммуноэлектронная микроскопия подвергается воздействию агрегации битов иммуноголда в ядреве спутниковых клеток, а также мионуклеи; Обработка тестостерона увеличивала плотность нуклеолярного AR. В обогащенных культурах спутниковых клеток человека более 95% клеток, обесцвечиваемых для CD34, а также C-MET, подтверждая их идентичность в качестве спутниковых клеток, а также экспрессируемый AR-белок. МРНК AR, а также экспрессия белка в культурах спутниковых клеток была проверена с помощью ОТ-ПЦР, обратной транскрипции, а также ПЦР в реальном времени, секвенировании ОТ-ПЦР продукта, а также вестерн-блоттинга. Инкубация культур спутниковых клеток с супрафизиологическим тестостероном, а также концентрациями дигидротестостерона (100 нМ тестостерона, а также дигидротестостерона 30 нм умеренно повышал уровни белка AR. Мы завершаем, что AR экспрессируется в ряде типов клеток в скелетных мышцах человека, включая спутниковые клетки, фибробласты, клетки предшественников CD34+, эндотелиальные, сосудистые эндотелиальные клетки массы гладких мышц, а также тучные клетки. Спутниковые клетки являются преобладающим сайтом экспрессии AR. Эти наблюдения подтверждают гипотезу о том, что андрогены частично увеличивают массу мышечной массы, действуя на ряд типов клеток, чтобы контролировать дифференцировку мезенхимальных клеток предшественников в скелетемышца.
PMID: 15472231 [PubMed – индексирован для Medline]
Источник: